Parc Tauli

Nuestra visita a Parc Tauli,

Asi empieza nuestra visita a Parc Tauli, como siempre con mucho ajetreo.

Nos enteramos por Ana que hay una clínica en Barcelnna que tiene mucha experiencía con nuestros Angeles y nos interesaba que viesen a Manuel, así es como empieza nuestra aventura a Barcelona.

Cris habla con el Neurólogo, la Dra Portugues para ver como tenemos que hacer y ella y el Dr. Blanco se encargan de todo para que nos deriven a Barcelona ya que es la única clinica en España que tiene experiencia con Angeles. Unos meses más tarde nos llega carta de la Xunta diciendo que tenemos solicitada Cita en Parc Tauli y que nos pagan el Viaje para Manuel y un acompañante en tren a Barcelona.

No se muy bien en que mundo viven pero si vas en tren a Barcelona a parte de llegar roto te lleva varios días que tendrías que dejar de trabajar, por tanto decidimos ir en Avión y luego ya veriamos lo que pasaba con los Gastos.

Pasados unos meses recibimos carta del Parc Tauli que teniamos cita para el día 28.12.10, que bien estamos de vacaciones y no tenemos que pedir días, hay que sacar los billetes de avión que en esas fechas todo esta ocupado, cuando quedaba un mes para el 28 sacamos los billetes de avión y reservamos hotel para 4 días, como estabamos de vacaciones preferimos echar algún día más y ver donde es la clinica, que tren tenemos que coger etc, todo con tiempo, que ilusos.

Una semana antes del 28 recibimos carta del Parc Tauli que se habían equivocado y que en esas fechas los doctores que nos iban a recibir estaban de Vacaciones. No puede ser esto es un cachondeo, pues no, llamó por teléfono y a atención al cliente pero me dicen que tengo que cambiar los vuelos y cancelar el viaje, pero como, quien nos paga eso..... ellos no pueden hacer nada se han equivocado y ya esta..... pero si nosotros somos de Galicia como vamos a cambiar el Vuelo, de todas formas lo intentamos pero concelar el vuelo nos sale más caro que el propio vuelo y en el Hotel al tratarse de una oferta no nos devuelven el dinero, ya empezamos.....tomalo con tranquilida sino nos va a dar algo, me dice Cris. Con todos los gastos que tenemos y encima esto, te apretas para poder ir a Barcelona y resulta que todo el dinero que gastaste al Garete.

Pues nos vamos, estamos de vacaciones no vamos a tirar con el dinero, vamos y hacemos alli una reclamación, no valdrá de nada, pero hay que hacerla y empieza nuestro primer viaje a Barcelona claro ya que al final tubimos que volver para que vieran a Manuel.

El día de Navidad a las 17.00 nos fuimos a Barcelona esta vez de vacaciones y para ver donde era el Parc Tauli, volvimos el 30 con nuestro objetivo cumplido aunque no descansamos mucho, si que disfrutamos y Manuel se lo pasó genial.

El día 25 de Enero a las 17.00 volvimos y esta vez si que nos recibieron, aunque la aventura fue un poco tute salimos el 25 a las 17.00 y llegamos a Barcelona a las 20.00 más o menos. Esta vez ya no éramos novatos y cogimos el autobus que cuesta 5 Eur. cada uno y Manuel no paga, desde el aeropuerto hasta la plaza de Cataluña y nos ahorramos los 36 Eur que te cobra el Taxi.

En la plaza de Cataluña cogimos el metro hasta la Sagrada familia que es donde estaba el Hotel, estabamos cansado y sólo nos apetecía dormir, por cierto cogimos un bono de 10 Viajes y te vale para ir en tren hasta Sabadell, con la Zona A es suficiente. Cuesta sobre 12 Eur.

Al día siguiente nos levantamos a las 6.30, muy temprano, no como siempre con Manuel siempre esta despierto a esa hora. Desayunamos en el Hotel tranquilamente, ya teniamos reservado y a las 8.00 partimos para la plaza de Cataluña, alli la linea 1 o la 2 te llevan a Tarrasa o Sabadell ambas te valen porque la de Tarrasa tambien para en Sabadell, finalmente cogimos el Tren de las 9.00 y llegamos alli a las 9.30 horas, hay que parar en Sabadell centro y al salir de la estación cruzas y ya ves la parada del autobus que te lleva al Parc Tauli, Serán 5 minutos en BUS y 15 minutos andando no más.

Por fin llegamos, tenemos vez para las 10.30 pero tenemos que esperar a que nos llamen, en la sala de espera nos encontramos con Miguel un Sindrome de Down que como no se hace super amigo de Manuel, que va recorriendo todas las salas haciendo amigos con todo el Mundo.

Despues de 45 minustos, si bueno en Barcelona las cosas no son tampoco perfectas, pero bueno la gente se porto muy bien con nosotros salvo raras excepciones,como en todos lados, nos recibio el Doctor Artigas, Muy agradable nos dijo que si Manuel había tenido fiebre y la había pasado sin epilepsia (Seizures) era posible que no tuviera, esa noticia nos agrado mucho y tranquilizó mucho a Cris, además nos dijo que Manuel estaba muy bien y que siguiéramos por el mismo camino, tambien nos aconsejo que dado que Manuel estaba bien no volviesemos hasta que pasasen unos años, no por ellos sino por el Dinero que suponía para nuestras economías-

El Doctor artigas parece Papanoel, con aquel pelo blanco, aquellos ojos azules y el hablar tan calmado, a Cris le encanto sin embargo a mi me gusto más la doctora Gabau nuestra siguiente visita.

A las 12.30 nos hicieron pasar con la doctora Gabau, un encanto de Señora, es genetista y sabe mucho pero mucho sobre nuestros Angeles, además es una persona que esta al día.

Ella nos explico cosas que ya sabíamos y cosas que no pero es la única persona de todas las que hemos encontrado que nos ha dado una explicación rapida y precisa.

Todos sabemos que nuestros angeles tienen una alteración del cromosoma 15 que es el encargado de la producción de la proteína UB3A que es la que se encarga de producir impulsos en nuestros celebro, existen varios tipos de fallos en el cromosoma 15, en el caso de Manuel es Delccción positiva, lo que significa que la información del Cromosoma 15 del padre esta borrada y escrita por encima con la información de la Madre y es ahí donde precisamente se produce el fallo al reescribir, se produce el error y parte de la información que debía existir en el cromosoma 15 se pierde. Actualmente se partía de dos posibilidades a la hora de tratar el problema:

1.-La primera era recuperar la información dada por la cadena genética del padre y hacer desaparecer la que había dado la madre para asi eliminar el problema, esta solución se descarto ya que eliminar la información dada por la madre podría suponer problemas mucho mayores, como problemas de cancer, inmunidades que le pasa la madre y muchos más.

2.-- La segunda opción consiste en llevar la proteina UB3A que esta en otras partes del cuerpo y que nuestros niños no producen al celebro, y en eso se esta en el centro de Investigación ASA USA , parece que la cosa va bien y que la fase de experimento con ratones se ha superado, en este momento estamos con la fase de pruebas en humanos y debemos ser muy cautos, pero la puerta esta abierta y la genética es una puerta que se acaba de abrir, para el bien de nuestros niños. Todos tenemos la esperanza que con el esfuerzo de todos esto llegue a buen puerto.

La doctora Gabo nos dijo que Manuel tenía el 50% de posibilidades de tener niños sin delección del cromosoma y otro 50% de tenerlos, según sea el Cromosoma que pasen a su descendientes, si es el que le ha proporcionado su madre su descendiente sería prader- Willi, y si es el del padre sería normal. Porque Prader Willi, porque Manuel es un niño y cuando el fallo es en la información dada por el Padre se produce un tipo distinto de sindrome que es Prader - Willi.

Tambine nos explico que nuestras posibilidades de tener otro niño con algún síndrome han aumentado y si antes era 1/20.000 ahora es 1/100, de todas formas también nos ha hablado de una nueva prueba que se llama "Arsays" si mal no recuerdo, y descarta casi el 80% de los síndromes conocidos, lo cual sería una tranquilidad si te quedas, bueno si Cris se queda embarazada.

Muchas de estas cosas era la primera vez que nos las habían dicho y nos gusto mucho, también quedo de Hablar con los del Proyecto Foltra de Santiago y de comentarnos.

Desde aquí le damos las gracias en la medida de nuestras posibilidades.

A las 13.30 nos fuimos a comer a Sabadell y por primera vez compramos Melatonina 3 mg para Manuel, nos la dío el doctor Artigas y nos dijo donde teníamos que comprarla ya que es un Medicamento no aprobado en España, actualmente lo compramos por Internet la misma marca que nos dio el Dr. Artigas vale 40,00 Eur, y vale para un año aproximadamente. Manuel duerme poco y la melatonina le ayuda a ganar unas pautas de sueño, nuestros ángeles producen la Melatonina en pocas cantidades por eso el tomarla en pastillas les ayuda. Este es el único medicamento que esta tomando Manuel y esperemos que siga así.

A las 17.00 teniamos vez con la sicóloga pero no podía decirnos nada nuevo, de todas formas fueron muy amables y salimos encantados.

A las 18.30 volvimos al hotel, dimos un paseo y pronto para cama que al día siguiente tocaba volara a las 7.30 y había que estar a pie a las 6.00 de la mañana, bueno no os asustéis como casi todos los días con Manuel, esa suele ser su hora de despertar.

Esta fue nuestra experiencia y ahora pensandolo en frío creo que vale la pena, aunque sea cada dos años, volver y venirte tranquilo sabiendo que lo que haces es lo que puedes hacer y que hagas como lo hagas lo estas haciendo bien porque de esto no hay ninguna escuela y que algún libro igual te puede ayudar pero lo más importante es lo que los otros te aportan y me refiero sobre todo a los otros padres.

Fin de la aventura a las 9.00 de la mañana en el aeropuerto de Vigo.

Empezar a vivir con un Angel

Hola de nuevo,

Empezar la vida con un angel, que utopía, como ya he dicho en otras ocasiones aquí todo vale y nada vale, todo es nuevo no hay nada escrito, cada Angel vive en su pequeño o quizas grande muy grande universo en el que nos gustaría entrar, a veces creo que lo consigo pero otras veces buff, dificil son muy cabezones.

Bueno empecemos, Manuel antes de saber que era un Angel, estaba en la guardería con los demás niños pero como nadie sabía que era lo que pasaba Manuel se quedaba en su pequeño mundo en una esquina y como no sabía andar ni gateaba ni se movía allí estaba en su esquina de mundo especial, evidentemente, al no poder moverse Manuel estaba triste y supimos que allí no estaba bien, no sabíamos que pasaba pero Manuel no estaba contento y volvimos a dejarlo con su Abuela, su Abuela (Un beso Mama si lees esto) es su Dios o más bien su astro alrededor del cual Manuel gira y claro la cosa mejoro mucho al volver con su ABU como el dice. Su abu le paseaba le mimaba y le hacía todo lo que el quería, si es verdad, ellos enseguida saben cuando pueden controlar al que esta al lado y con su Abu hacia lo que quería.

Llegó el diagnostico y luego las preguntas y ahora que, antes Manuel no iba a la guarde pero no nos importaba pero ahora?

Blanco nos dice que estos son los años más importantes y cuanto antes mejor, por la Seguridad Social a Manuel le ofrecen de inmediato fisioterapia un día a la semana, pero la psicoterapia..... eso es otra cosa hay que esperar 8 meses, noooo, no puede ser pues si, entonces que? Hay que buscarse la vida por el privado. Entonces aparece la flauta Mágica y con ella una luz en la oscuridad que supone el no saber. Aqui encontramos a Ydalia, ella es un Angel sin alas las alas las tiene sólo Manuel, lo siento Ydalia pero las cosas son asi. Ella no nos da sólo psicoterapia, sino apoyo y sobre todo amistad, verla trabajar con Manuel es una pasada, si Ydalia no te lo creas pero es verdad. En este blog hay una sección que se titula Terapias donde ire contando cada día con Ydalia y me diréis si tengo razón, ella busca, se mueve y siempre trata de leer y buscar lo más novedoso y mejor para Manuel.

Ya esta bien de hablar de Ydalia, en la flauta vamos también a músico terapia y piscina una vez a la semana, la piscina lo fortalece mucho y también casca mucho a sus padres y su tía, en músico terapia se relaciona con los otros niños y hace amigos porque Manuel haciendo amigos es como su madre se enrolla con todo el Mundo.

Parece que el cupo esta lleno, pues no, aun nos queda más que pasa con el lenguaje, nos dicen que Manuel va a tener problemas para comunicarse por el lenguaje, que hacemos? más preguntas, no hay respuestas. Entonces Blanco nos habla de Menela y resulta que la famosa Menela es la Hermana del Presindente de la empresa donde trabajo, casualidades?. No se, hablo con la Asistenta social del trabajo, si bueno, Mari luz es un encanto y me ha ayudado mucho, porque en este mundo empiezas de cero, no sabes nada y encima todos hablan otro idioma el que habla la gente que nunca ha estado en este mundo. Mari luz habla con Merchi para que nos den una entrevista al igual que Blanco que hablá con Patri para lo mismo. Bueno Merchi es la asistenta social de Menela y Patri es la que hoy es profe de Manuel en Menela.

Menela es el mejor centro de autistas de España y uno de los mejores de Europa y no lo digo yo lo dicen los espertos y ellos nos dicen que no saben que es un Angel y que nunca han trabajado con Angeles, Manuel es el primero, si el primero y estamos en el año 2010 ya veis como es nuestro camino. Hay que probar y probamos, afortunadamente Manuel tiene muchas pero que muchas cosas con los Autistas y el trabajo funcionan, Manuel les encanta, ese Angel rubio las ha tambien conquistado. Actualmente tienen otro Angel LUCAS 3 meses mayor que Manuel.y que tambien va a la Flauta Magica con Ydalia.

Y os preguntareis pero Juan quien os paga todo esto, pues yo os lo digo nosotros, nadie más y con mucho sacrificio, bueno como ahora ya no salgo por las noches los cubatas dan para mucho, je, je,

y no hay ayudas, ahi llegamos bueno pues si algo hay. Primero hay que solicitar la minusvalia para ello tienes que contactar con la asistenta social y ella te indica son 1000 Eur. al año y ventajas fiscales y luego esta la ley de Dependencía que depende lo que te concedan.

A manuel ya le han dado la minusvalía muy poquito pero bueno nos hacía falta el certificado para el Cole y ya lo tenemos, también ya nos han concedido la ley de dependencia pero como no hay dinero hay que esperar a que alguien cause baja para poder entrar uno nuevo. Asi estamos y para esto pagamos los impuestos el estado de bienestar, je, je me río yo.

Una vez ya crees que todo esta listo llega el tiempo del cole y hay que meterlo en el cole primero la guarde, te dicen que tienes que llamar a educación para pedir una cita y llamas pero no es asi hay que esperar a el año que viene la Matricula empieza en Marzo y entonces que hago hasta Marzo,lo tenias que haber metido en la guardería, pero es que no sabía que Manuel necesitaba educación especial y como haces? Manuel no es como los otros niños. Afortunadamente acababan de abrir una guardería con plazas para educación especial y gracias al certificado de Minusvalia conseguirmos plaza en la gallina azul

Consigues plaza y llegan de nuevo las entrevistas y Manuel, Manuel es un Angel? que es eso y empezamos de nuevo. Nada más ver a Elena me encanto, Elena es la educadora especial y creo que entre ella y Manuel hubo algo especial nada más verse, es de estas personas que te gustas y que ves que esta limpia por dentro. Manuel como la mayoría de Angeles le cuesta controlar la Baba y el día de la entrevista yo iba a buscar un pañuelo para limpiarlo antes de darme tiempo ella ya lo había limpiado con su mano, no necesite más, sabía que Manuel iba a estar de lo mejorcito allí y asi fue. Cris tenía mucho miedo que no le gustase como le había pasado cuando era pequeño, nada que ver cada mañana cuando va para la Galiña azul es el niño más feliz del mundo, el cole es precioso nuevo y genial para Manuel y esta super integrado.

Ya esta pues no, para el año Manuel cumple tres años y hay que pedir plaza para el Cole, nuevas preguntas y que cole? hay que volver a llamar a educación para pedir cita,y empezamos de nuevo nos dicen que hay que pedir flexibilidad y que coño es eso, Manuel ocupa dos plazas parece ser, es que es muy grande este pequeño nuestro y en este momento estamos iremos ampliando pero nos gustaría hacer educación compartida cole Normal y Menela a ver que nos dicen cuando vayamos a valoración

Encuentro con familias Angelman en Toledo

Apenas habían pasado 4 meses del diagnostico de Manuel, nos aventuramos a un nuevo reto, conocer otras familias.

Nosotros ya conocíamos a Carmen y también habíamos visto muchos vídeos en Internet y habíamos hablado con Sebastian en New yersey por el Skype y pensamos que estábamos preparados. Nada más lejos de la realidad, fueron 3 días muy, pero que muy duros y el fin de Semana más largo de mi vida.

Muchas cosas buenas trajimos de allí y eso es con lo que nos quedamos, conocimos a ISA que luego nos apoyo muchísimo y también a María la mama de Marío y nuestra otra María la de los gemelos, que fuerza, Daniela, Carlos, Eneko, (Perdón si no esta bien escrito), Maite y muchos otros que ahora forman parte de nuestro nuevo mundo a todos desde aquí un abrazo muy, pero que muy grande de Manuel, Cris y de mi por supuesto.

Es la mejor forma de conocer a la gente y de ponerles caras y sobre todo algo que nos llamó mucho la atención y es la fuerza que todas estas familias tienen y sobre todo los hermanos de los Angeles ( Un beso Manolo)

Terapia en la Flauta Magica con Ydalia Marzo 2011

Sesión del 11.03.11 con Ydalia en la flauta Magica.

Los viernes nos toca a trabajar con Ydalia y un viernes vamos con papa y otro con mama, esto es muy duro y mis papis estan muy cansados entre

otras cosas porque duermo poco y papa y mama trabajan y llegan a casa hechos añicos.

Bueno este vie

rnes le toco a papa y como todos los viernes sól

o trabaja hasta las 14.30 a las 15.10 llega a comer y mi mama ya me ha dado de comer a mi y tiene la comida lista de papa, si mi mama tambien trabaja y se levanta a las

6.30 con mi papa para poder hacer las cosas de casa aunque yo a esas horas tambien me despierto y le doy un poco más el coñazo a mi madre para que le cueste hacer más las cosas, si es verdad soy un poco trasto y encima no paro tengo siempre las p

ilas llenas

y sino las cargo en poco tiempo.

Ya veis mi madre no para a las 8.00 se va a tr

abajar y me deja con mi abue

la ya vestido la mayoría de las veces porque como no duermo, luego llega mi tía y me lleva a la guarde la gallina azul y últimamente ya estoy comiendo alli, tengo un cole muy lindo y todos me cuidan mucho pero eso ya lo sabeis, a la una me coge mi mama y al llegar a casa me da de comer si no comi en la guarde claro.

Papa llega a las 15.10 como ya

dije y trae un hambre de ..... buag se lo devora todo. Bueno descansamos un poco, eso es un decir porque yo no paro y hay que ducharme y cambiarme y a las 17.00 tiramos para Cangas para coger el barco para Vigo, bueno otros días vamos en coche, pero hoy vamos en barco, paramos en la Marina, el bar de siempre de mi padre, buff como siempre mi padre esta abonado y a mi me gusta mucho, todos me quieren y estoy como en casa.

El barco a Vigo nos lleva 20 minutos y a las 19.00 e

stamos en Vigo, tenemos que ir a "La flauta magica" y nos queda una caminata de otros 20 minutos, empezamos

la clase a las 19.30 y alli esta Ydalia.

Empezamos con el rodillo,

1- me subo encima del rodillo y me lo mueven a un lad

o y a otro para que gane equilibrio y flexione las piernas.

2.- Tenemos triángulos y círculos y tengo que poner los triángulos en un lado y los círculos al otro de la habitación asi aprendo a poner iguales con iguales y el mismo color c

on el mismo color porque los triángulos son amarillos y l

os circulos azules.

3.- Trabajamos los ruidos con una hoja de plastico duro la doblamos y hacemos mucho ruido a medida que Ydalia nos sube la música, cuando la mú

sica para nosotros dejamos de hacer ruido y a la orden de ya y asi aprendemos a recibir ordenes.

4.- Hacemos lo mismo con los colores, coloreamos y a medida que sube el volumen de la música sube la velocidad de pintar para la música y decimos yaaa, y dej

amos de pintar.

5.- Hacemos montones

y ponemos iguales con iguales los animales en un lado y lo

s peces en el otro y papa, mama y la tía en otro, asi empezamos a hacernos la idea de grupos.

6.- Un trocito de algodón en la palma de la mano de papa me ayuda a aprender a soplar, con la sóla respiración me doy cuenta de que el algodón se mueve y cada vez respiro más fuerte para que el pequeño trozo de algodón se mueva m

ás rápido y llega un momento que ya empiezo a soplarlo para que se mueva.

Guardamos las cosas con la canción de siempre a guardar a guardar cada cosa en su lugar y apagamos las luzes deciendo adios adios me voy me voy y un beso doy.

Entonces Ydalia nos lleva a la otra habitació

n donde tengo una mesa y una silla azul donde me siento y nos toca otro tipo de trabajo.

1.- Aqui empezamos con u

n puzzle de piezas, empe

ce con dos y ahora ya estoy intentandolo con cuatro, bueno a veces me aburro y froto la nariz para que se enteren que no quiero trabajar, incluso abro la boca y les digo que no con la cabeza pero raramente me hacen caso.

2.- Hacemos como hace la moto, siempre l

o mismo y yo les digo burrun, burrun y ellos se rien no me entienden pero con esto estan contentos, mi padre me pone un dedo en los

labios mientra hago burrun para que suene de otra forma, buaggg ya le he pegado unos cuantos mordiscos pero no se entera que no quiero que me toque la boca, que no me gusta nada....

8 Papa dice las palabras de siempre , papa, papa y me pon

e la mano en sus labios para que me vibre, no se

entera luego le digo pa.... pa y se derrite , je, je, mi papa es asi .... que le vas a hacer, supongo que los vuestros tambien.

9.- Ahora estan empeñados en que gatee que

pesados si ya ando, y ademas sentado con una mano en el suelo voy como una moto, para que voy a gatear y ellos insisten, dicen que los niños que gatean tienen más equilibrio y allí me tienen con una manta a la cintura y de gatas a ver si muevo alguna mano y empiezo a gatear, que no os enteráis que no me da la gana, pesados.

Decimos adios y un beso con boca que es como

los doy y un gran abrazo a Ydalia y nos despedimos son las 20.30 y salimos pitando para coger el barco de las 21.00

A las 21.20 llegamos a Cangas y a las 21.35 estamo

s en Casa bueno eso si el pesado de mi padre no encuentra algún amigo por el camino.

Al llegar a casa encontramos a mi mama, mam

a, mama no me canso de repetirlo y ella se derrite, tiene unas pilas de ropa planchada quien las pudiera coger y tirarla toda pero no me dejan no se porque pero bueno cosas de los mayores.

Mi madre me da de cenar y vuelta a empezar, que pesados con los pictogramas,si el de la cena, que ya lo se, que siempre es el mismo y ellos v

enga y venga.... y luego el de dormir, buagg dejarme tranquilo que soy un niño, desde que el doctor ese, si el tal Blanco les dijo que tenían que aprob

echar el tiempo no me dejan en paz.

Bueno mi papa me pone el pijama, bueno es un decir siempre me lo pone con lo delante para atras, mi madre ya esta desesperada ese si qu

e no aprende y luego el que tengo que aprender soy yo.... mi padre si que no se entera. Si el tío hasta me envuelve el chupete en la servilleta para que aprenda la diferencia entre envuelto y desenvuelto si yo a esas horas lo que quiero es dormir que me de mi cuento y desaparezca pesado, que eres un pesado, donde esta mama, ma... ma , maaa, maa que quiero dormir y sin ella no me quedo.

Se acabo un día de sesión con Ydalia, y mañan

a es sabado y me toca otra vez con el pesado de mi padre Música y piscina, menos mal que a la pisci viene mi tia que antes venía el y no me dejaba disfrutar nada.....

Buenas noches..... uffff, ufff, uffff

25/03/11

Hoy no estaba muy buen día, un día de esos que tanto le gustan a mi padre y que a mi no me gustan nada de nada, bueno salvo cuando me lleva a la playa y vemos las olas, me pega el viento y tiramos piedras con mi amiguita Dora (mi perra, la quiero muchísimo pero a veces me tira en la arena y esta mojada y mi padre se enfada con ella, pero a mi, a mi me encanta)

Bueno como siempre mi padre protesta por que no encuentra donde aparcar y tiene que aparcar en el parking y pagar un dineral, bueno según el d

ice es carisimo, no entiendo porque tenemos que pagar pero asi funciona el mundo de los mayores, mi padre dice que estos tendría que ser gratis para niños que necesitan terapía como yo pero me parece que va a seguir que tener pagando.

Que toca hoy, primero empezamos con el boli que se le hunde la punta y hacemos puntos en el papel lo cual me ayuda a hacer fuerza en los dedos y la muñeca.

Luego Ydalia me da un triangulo muy grande con piezas de colores y voy sacando pieza a pieza no es fácil ya que unas están encajadas muy justa

s en las otras y tengo que levantar-las haciendo pinza y metiendo el dedo como si fuera una pestaña, ademas Ydalia me las presiona para que me cuest

e más y tenga que hacer más fuerza no hay quien entienda a estos mayores

Pasamos a pintar sólo mi primera lámina ya que empiezo a sostener la cera, bueno me las como más que pinto pero ahí estamos y con ayuda de

mi papa voy pintando algo, bueno algo más que mi padre que según mi madre siempre esta pintando la mona , el es asi. Ydalia guarda la lamina como recuerdo.

Nos toca a reconocer las fotos mama y alli esta la

foto de mama, si esta es muy facil, luego la abuela que alegría mi abuela cuanto la quiero, luego papa y luego Manuel y al final llamo por la Abu que es la que más m

e mimaaaa. Asi voy quedandome con los grupos , este es el de la familia.

Por hoy llega de pupitre y pasamos otra vez a la sala de juegos, esta vez empezamos por el rodillo, encima de dos soportes me colocan el rodillo y te

ngo que arrastrarme por el de un lado al otro, estes se creen que soy little

John cuando se pelea en los troncos en el agua. Hacemos lo mismo con el rodillo en el suelo y me mueven el rodillo a medida que paso por encima de el para que vaya doblando las rodillas para adaptarme al movimiento y evitar caer de encima de el, la verdad es que me gusta aunque a veces se pasan conmigo y me caigo pero ahí esta el loco de mi padre como siempre para evitar que me caiga.

Nos toca el método ese otra vez el del Doman y me pon

en fotos a lo largo de la habitación y tengo que llevar la palabrita a la foto, que pesadez, pero que esperamos de alguien que se llame Doman, seguimos ahora me ponen triángulos, círculos y cuadrados y tengo

que llevar los circulos del centro de la habitación a los circulos de la pared y lo mismo con los cuadrados y los triangulos, no me gusta nada sobre todo porque me tengo que agachara a recogerlos.

Vamos a diferenciar entre arriba y abajo para ello me pongo en el espejo y pegamos pegatas en la parte de arriba para ello estiro arriba, arriba la mano y luego me agacho y pego más pegatas a la altura de los pies y al final me aparto y veo las pegatas de arriba y las de abajo.

Toca contraste e Ydalia nos sube encima de la pelota grandota, grandota y me ponga a

dar saltos, luego bajo y me encuentro otra pelota que la puedo agarrar con la mano y ahí esta el contraste entre pequeño y grande. Las dos pelotas por supuesto son del mismo color.

Finalmente nos despedimos con la luz apagado po

nemos música de agua y luces de colores mientras sigo las luces c

on la mirada y fijo atención, Ydalia hace pompas y yo voy detras de ellas para explotarlas.

Se acabo por hoy nos calzamos y hoy no toca correr ya que volvemos en coche.

Hasta otraaaaaa